一、实验目的1、了解染色体显带技术的发展与基本知识；2、掌握染色体C带技术。二、实验原理所谓染色体显带技术指借助特殊的处理后，再用染料对染色体进行分化染色，使其呈现特定带纹的一种细胞遗传学技术。如C带、G带等。显带处理后，染色体上带纹的数目、位置、宽窄与染色的深浅具有相对的稳定性与一定的种属特异性。它为不同物种之间的进化关系的研究提供了一个有效手段。C带是特异的显示结构异染色质的带，它专一地显示着丝粒区域的结构异染色质。三、实验材料实验五与实验二制备的染色体玻片标本若干片四、器具及药品显微镜，电子天平，恒温水浴锅，玻片架，解剖器，染色缸，白瓷板，氢氧化钡， 化钠，柠檬酸钠，吉姆萨，磷酸缓冲液。五、实验步骤㈠BSG法显示C带1、将3-7天的实验5染色体制片放入0.2mol/l的盐酸中处理1小时。2、蒸馏水冲洗后，转入50℃的5％的氢氧化钡溶液中5-15分钟。时间由经验得来。3、同温蒸馏水冲洗，直至氢氧化钡冲净为止，如果冲不净，可放入0.2mol/l的盐酸中2秒钟，再用蒸馏水冲洗干净，晾干。或连同染色缸放在自来水下冲洗，直至氢氧化钡溶液冲洗干净，因钡遇空气易形成不溶于水的碳酸钡膜，污染制片，使染色体无法显带。换入蒸馏水，每隔4-5分钟换水一次，重复3次左右。4、转入60℃的2×SSC溶液中恒温水浴1小时，同温蒸馏水冲洗，自然干燥。5、染色10％Giemsa液（PH＝6.8）扣染1hr，蒸馏水冲洗。6、镜检7、拍照㈡HSG法显示C带1、将3-7天的实验5染色体制片放入0.2mol/l的盐酸中处理1小时。2、蒸馏水冲洗后，转入60℃的2×SSC溶液中恒温水浴1小时，同温蒸馏水冲洗，自然干燥。3、染色10％Giemsa液（PH＝6.8）扣染1hr，蒸馏水冲洗。4、镜检5、拍照 通派（上海）生物细胞库拥有专业老师数名，提供zui的细胞与zui好的售后服务细胞生存条件与细胞查询细胞库细胞表查询22RV1人前列腺癌细胞293[HEK-293]人胚肾细胞293Cells,lowpassage人胚肾细胞293T人胚肾细胞293T/17人胚肾细胞2V6.11人胚肾细胞35.1杂交瘤细胞抗CD23T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞3T3-Swissalbino小鼠胚胎成纤维细胞3T6-Swissalbino小鼠胚胎成纤维细胞4179长尾绿猴胚胎细胞4647长尾绿猴肾细胞4T1小鼠乳腺癌细胞5637人膀胱癌细胞6T-CEM人T细胞白血病细胞769-P人肾细胞腺癌细胞786-O[786-0]人肾透明细胞腺癌细胞95-D人高转移肺癌细胞A172人胶质母细胞瘤细胞A3人T淋巴细胞白血病细胞A-375人恶性黑色素瘤细胞A-431人表皮癌细胞A549人非小细胞肺癌细胞A-673人横纹肌瘤细胞A7r5大鼠胸大动脉平滑肌细胞A9小鼠皮下结缔组织细胞AAV-293人胚肾细胞Acc-2人涎腺腺样囊性癌细胞Acc-3人涎腺腺样囊性癌细胞ACHN人肾细胞腺癌细胞AE-1杂交瘤细胞抗AChEAE-2杂交瘤细胞抗AChEAGS人胃腺癌细胞